REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):
● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;
● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。
誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào)
REACH173項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告樣本
REACH173項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告樣本
● 歐盟制造商
● 歐盟進(jìn)口商
● 非歐盟生產(chǎn)商(必須委托一代表OR進(jìn)行)
何時(shí)進(jìn)行通報(bào)
● 2010年12月1日之**入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在2011年6月1日起6個(gè)月內(nèi)提交;
● 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì),通報(bào)須在公布之日起6個(gè)月內(nèi)提交。
SVHC清單發(fā)布過程
SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。
● SVHC**批清單(15項(xiàng))于2008年10月正式公布生效
● SVHC*二批清單(14項(xiàng))于2010年1月正式公布生效
● 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清單
● SVHC*三批清單(8項(xiàng))于2010年6月18日正式公布生效
● SVHC*四批清單(8項(xiàng))于2010年12月15日正式公布生效
● SVHC*五批清單(7項(xiàng))于2011年6月20日正式公布生效
● SVHC*六批清單(20項(xiàng))于2011年12月19日正式公布生效
為什么要進(jìn)行SVHC通報(bào)
歐盟對(duì)境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù),才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對(duì)REACH法規(guī)立法通過了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施,歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查,若違反REACH法規(guī),將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。 企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)
·作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時(shí),需要像下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表)。
·作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì),當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí),需要向下游用戶提供SDS。
·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時(shí),必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求,在45日免費(fèi)提供可獲取的充足信息,包括物質(zhì)名稱及其含量等。
·2010年12月1日前被列入清單的SVHC,在物品中質(zhì)量百分濃度**過0.1%且總量大于1噸/年,則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC,滿足通報(bào)條件的,必須在列入后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。
限制
如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì),列于法規(guī)附件XVII,那么必須按限制條件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。
某些危險(xiǎn)物質(zhì)、混合物、物品在制造,投放市場(chǎng)和使用過程中的限制
詞條
詞條說明
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公司名: 中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
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