OHSAS18001認(rèn)證轉(zhuǎn)換ISO45001認(rèn)證辦理

時(shí)間：2020-01-14作者：深圳萬(wàn)檢通科技有限公司瀏覽：392

ISO45001認(rèn)證的舊版為OHSAS18001




ISO45001：2018已經(jīng)于2018年3月12日正式發(fā)布，按照要求，有三年的轉(zhuǎn)換期，在2021年3月11日前，已經(jīng)獲得現(xiàn)有的OHSAS18001：2007（GB/T28001-2011）職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證的組織，繼續(xù)有效。

大家都知道，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）已于2018年3月12日正式發(fā)布了職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO45001:2018，國(guó)際認(rèn)可論壇（IAF）也提出了在職業(yè)健康和安全管理領(lǐng)域應(yīng)用ISO45001作為認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求。

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**發(fā)布了《關(guān)于認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)由GB/T28001-2011（OHSAS18001）轉(zhuǎn)換為ISO45001:2018的認(rèn)可轉(zhuǎn)換說(shuō)明》文件，要求于2021年3月12日前完成OHSMS相關(guān)領(lǐng)域認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換。

請(qǐng)所有申請(qǐng)或已獲得GB/T28001-2011版標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的組織關(guān)注ISO45001:2018新版標(biāo)準(zhǔn),并有計(jì)劃地策劃標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換工作。

對(duì)于仍按GB/T28001-2011版標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)認(rèn)證或再認(rèn)證的組織，證書(shū)有效期將不滿3年（即，仍按GB/T28001-2011版標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)認(rèn)證或再認(rèn)證的組織，證書(shū)有效期將統(tǒng)一截止至2021年3月11日）。

ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

第一步：咨詢老師初訪，對(duì)公司有個(gè)大概的了解，對(duì)公司作出分析與策劃。

第二步：讓員工了解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容和ISO9001的可行性，對(duì)公司內(nèi)部的精英進(jìn)行內(nèi)審員培訓(xùn)

第三步:咨詢老師針對(duì)性的指導(dǎo)工作組，編寫(xiě)流程圖，產(chǎn)品描述，確定關(guān)鍵控制點(diǎn)，確定方針，目標(biāo)，承諾和組織機(jī)構(gòu)，確定體系結(jié)構(gòu)及采用標(biāo)準(zhǔn)條款程度，進(jìn)行管理手冊(cè)，程序文件的編寫(xiě)，修訂。

第四步：咨詢師對(duì)公司各部門(mén)的文件進(jìn)行總結(jié)性的詳細(xì)的發(fā)布。

第五步：體系正式運(yùn)行，公司上下全動(dòng)員進(jìn)行系統(tǒng)的運(yùn)行。內(nèi)部開(kāi)展一次試驗(yàn)性的審核，然后管理評(píng)審進(jìn)行改進(jìn)。

第六步：提交申請(qǐng)，進(jìn)行正式審核，審核員對(duì)不符合項(xiàng)提出意見(jiàn)進(jìn)行整改，通過(guò)，*及后續(xù)的持續(xù)改進(jìn)和努力。


深圳萬(wàn)檢通科技有限公司專注于質(zhì)檢報(bào)告辦理流程,iso9001體系認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告,ROHS認(rèn)證,PSE認(rèn)證,BQB認(rèn)證,美國(guó)CPC認(rèn)證,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案,MSDS認(rèn)證等, 歡迎致電 15919938092

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 口罩美國(guó)FDA認(rèn)證流程

  口罩美國(guó)FDA認(rèn)證辦理多少錢(qián)，需要注意些什么？ 一次性口罩FDA認(rèn)證按照一類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品申請(qǐng)。我司可以協(xié)助企業(yè)完成FDA企業(yè)注冊(cè)口罩美國(guó)FDA認(rèn)證辦理， 注冊(cè)口罩FDA需要注意什么，口罩辦理FDA屬于醫(yī)療器械類(lèi)，口罩辦理美國(guó)FDA認(rèn)證辦理流程 ，口罩一類(lèi)醫(yī)療器械出口美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA注冊(cè)需要注意哪些事項(xiàng)大家知道，手術(shù)口罩屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械，普通醫(yī)用口罩屬于一類(lèi)， 必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證

• CE認(rèn)證測(cè)試些什么

  一、CE認(rèn)證介紹CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由

• 燈具質(zhì)檢報(bào)告辦理、燈具質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  燈具品質(zhì)檢測(cè)新投資項(xiàng)目及流程質(zhì)檢報(bào)告給與給區(qū)域代理或是給與給網(wǎng)上購(gòu)物系統(tǒng)運(yùn)用都可以，因?yàn)樗坏梢蕴嵘髽I(yè)產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，此外，還能讓顧客或客戶對(duì)商品放心；因而目前很多消費(fèi)者全是采用做相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。燈具商品假若盡可能上電商平臺(tái)上銷(xiāo)售市場(chǎng)也是盡可能申請(qǐng)辦理質(zhì)檢報(bào)告的。 燈具品質(zhì)檢測(cè)新投資項(xiàng)目一般包括 1、商品外觀標(biāo)志標(biāo)示檢查; 2、結(jié)構(gòu)軟件性能測(cè)試; 3、軟件性能測(cè)試; 4、安全系數(shù)可靠性測(cè)試;

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證流程

  ISO9001品質(zhì)管理體系認(rèn)證步驟ISO9001管理體系是得到機(jī)遇與挑戰(zhàn)和提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的一個(gè)十分強(qiáng)大的方式。它普遍的適用以一切領(lǐng)域的大、中、中小型企業(yè)或機(jī)關(guān)事業(yè)單位。ISO9001是明確具體的一類(lèi)系統(tǒng)軟件。從理論上而言，它是質(zhì)量認(rèn)證體系的一個(gè)十分關(guān)鍵的構(gòu)成部分。它不但可用合適其中一個(gè)制造業(yè)企業(yè)，并且還適用全部機(jī)關(guān)事業(yè)單位對(duì)質(zhì)量控制的必須。ISO9001品質(zhì)管理體系認(rèn)證步驟1、制訂推行計(jì)劃推行計(jì)劃