正規(guī)專業(yè)MSDS報(bào)告編寫程序怎么申請(qǐng)

    MSDS是Material Safety Data Sheet的首字母縮寫。歐洲那邊習(xí)慣叫SDS。MSDS就是一份技術(shù)性說(shuō)明書,涵蓋了產(chǎn)品,廠家信息,成分信息,危害信息,急救措施,消防措施,意外泄露處置措施,處置與儲(chǔ)存,個(gè)人防護(hù)與工程控制,理化參數(shù),穩(wěn)定性與反應(yīng)活性,毒理性數(shù)據(jù),生態(tài)資料,廢棄處置,運(yùn)輸資料,法規(guī)資料,其它信息公共16項(xiàng)內(nèi)容。當(dāng)然有幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的MSDS只有8項(xiàng)或9項(xiàng),比如OSHA規(guī)定的。

    MSDS不同于CE認(rèn)證,或者其他需要第三方機(jī)構(gòu)審核的認(rèn)證項(xiàng)目。廠家可以自行編制,在出貨時(shí),有義務(wù)提供給你的客戶。如果是危險(xiǎn)品的話,海關(guān),船公司,航空公司等是必須要求提供MSDS的。

    在工廠缺乏可以編制MSDS的人才時(shí),可以向?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)或公司申請(qǐng)MSDS。

    MSDS產(chǎn)品有成分表的話是不需要送樣檢測(cè)的,只是根據(jù)產(chǎn)品的基本信息,進(jìn)行一個(gè)總體的評(píng)估。

    MSDS不是一成不變的。隨著法規(guī)的較新,MSDS的內(nèi)容必須進(jìn)行較新。歐洲CLP法規(guī)對(duì)產(chǎn)品的包裝,分類,標(biāo)簽作了更改。2010年12月1日起,出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī),所以MSDS當(dāng)中的部分內(nèi)容,必須及時(shí)進(jìn)行較新。


    MSDS是否需要官方認(rèn)證?

    事實(shí)上MSDS并不是在認(rèn)證的范疇,MSDS是一份產(chǎn)品的安全技術(shù)說(shuō)明書或稱為物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表,它跟產(chǎn)品的使用說(shuō)明書較為相似,那么這里說(shuō)的官方是指的什么呢?這里的官方是指制定編寫MSDS報(bào)告時(shí)需要參照的法規(guī)或者標(biāo)依據(jù)的國(guó)家或**部門!

    廠家或企業(yè)在委托專業(yè)機(jī)構(gòu)辦理MSDS的時(shí)候是否需要送樣檢測(cè)?

    一般情況下不需要送樣檢測(cè),但是需要廠家或者企業(yè)委托人的配合,委托單位需要提供產(chǎn)品的成分配比以及其他必要的基本信息,制作MSDS的時(shí)候需要根據(jù)相關(guān)國(guó)家的法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,在特殊情況下可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)以獲得法規(guī)規(guī)定或者產(chǎn)品客戶所要的報(bào)告數(shù)據(jù)



    廣分檢測(cè)技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593

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