洗發(fā)水怎么辦理美國FDA咨詢

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：510

 洗發(fā)水出口作什么咨詢？提供洗發(fā)水的FDA咨詢，微生物測試，重金屬測試等。
一、洗發(fā)水FDA咨詢
      凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進(jìn)口，都必須遵守《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標(biāo)簽法》以及這些法律的管理**所頒布的條例。
     《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達(dá)到清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或者改變?nèi)梭w外表之目的而不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的物品。
      屬于此定義的產(chǎn)品有護(hù)膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、*卷發(fā)劑、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分，肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成，而且標(biāo)簽上只需對人體的清洗力做聲明，所以法案認(rèn)為肥皂不是化妝品。
二、化妝品FDA注冊簡介
      化妝品在FDA注冊中，除非該化妝品包含藥物成分或商標(biāo)上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗(yàn)，或?qū)е率褂谜甙l(fā)生嚴(yán)重的危害，通常不檢查化妝品公司，管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（F**）和其它適用法規(guī)。
三、FDA如何檢查化妝品？
     對于化妝品FDA不檢查產(chǎn)品，你們只需提交FDA一份成份清單，F(xiàn)DA對成分進(jìn)行監(jiān)督，若發(fā)現(xiàn)有任何不符合要求的成分會通知你尋找替代物質(zhì)，通過注冊FDA；PCC（Pavereign Commerce Consulting Co., Ltd.）保證客戶的產(chǎn)品不會在海關(guān)處被扣押。
      FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單；之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。
四、化妝品FDA咨詢法規(guī)
1.標(biāo)簽要求：US FDA 21 CFR 701&740
美國食品及藥物管理局的美國聯(lián)邦法例*21章701及740條
2.化學(xué)成分或化妝品成分條例：US FDA 21 CFR73，74，84
美國食品及藥物管理局的美國聯(lián)邦法例*21章73、74及82條
五、化妝品FDA所需資料
1.申請表
2.產(chǎn)品標(biāo)簽說明；
3.安全性檢測與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性(功能性)的試驗(yàn)報(bào)告；
4.產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介；
5.毒性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告；
6.提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。
7.產(chǎn)品名稱及其成分表；



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