無(wú)線充申請(qǐng)F(tuán)CC該怎么做

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：133

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 辦CPSC費(fèi)用多少周期需要多久

  辦CPSC費(fèi)用多少周期需要多久管轄范圍?CPSC管轄多達(dá)15,000種用于家庭、體育、娛樂(lè)及學(xué)校的消費(fèi)品。但車輛、輪胎、輪船、武器、酒精、煙草、食品、藥品、化妝品、殺蟲(chóng)劑及醫(yī)療器械等產(chǎn)品不屬于其管轄范圍內(nèi)。CPSC主要內(nèi)容?n1.在全美建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2.進(jìn)一步規(guī)范含鉛玩具3.玩具上加貼可追溯性標(biāo)簽。4.將自愿性標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963轉(zhuǎn)化為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。5.對(duì)某些兒童產(chǎn)

• 車載藍(lán)牙適配器CE認(rèn)證EN60595測(cè)試實(shí)驗(yàn)室

  現(xiàn)在證書(shū)基本分3種1 帶有公告號(hào)（NB）的證書(shū)，這個(gè)為歐盟直屬公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書(shū)，這個(gè)證書(shū)有效性毋庸置疑，公告機(jī)構(gòu)每年都會(huì)受到歐盟那里的審查，每年都會(huì)繳費(fèi)給歐盟總部和所屬國(guó)家，所以這個(gè)證書(shū)真實(shí)有效，但是相當(dāng)對(duì)來(lái)說(shuō)價(jià)格較為高，一般來(lái)說(shuō)用于長(zhǎng)期出口的企業(yè)來(lái)用。這個(gè)大概2000多家可以在歐盟官網(wǎng)上查詢。?這里面有公告機(jī)構(gòu)，公告號(hào)（1--2300）每個(gè)公告機(jī)構(gòu)有自己的職責(zé)，比如那個(gè)機(jī)構(gòu)可以頒發(fā)機(jī)

• 美國(guó)FDA認(rèn)證 洗手液 消毒液申請(qǐng)做FDA認(rèn)證 需要多少錢

  洗手液FDA注冊(cè)申請(qǐng)周期多久？一、FDA認(rèn)證簡(jiǎn)介：美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。二、作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證職責(zé)確保食品（除了美國(guó)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的禽類，禽類和一些蛋制品以外的食物除外）是安全，衛(wèi)生，衛(wèi)生和貼標(biāo)的保護(hù)公眾 健康的; 確保用

• CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些？

  一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2