詞條
詞條說(shuō)明
辦CPSC費(fèi)用多少周期需要多久管轄范圍?CPSC管轄多達(dá)15,000種用于家庭、體育、娛樂(lè)及學(xué)校的消費(fèi)品。但車輛、輪胎、輪船、武器、酒精、煙草、食品、藥品、化妝品、殺蟲(chóng)劑及醫(yī)療器械等產(chǎn)品不屬于其管轄范圍內(nèi)。CPSC主要內(nèi)容?n1.在全美建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2.進(jìn)一步規(guī)范含鉛玩具3.玩具上加貼可追溯性標(biāo)簽。4.將自愿性標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963轉(zhuǎn)化為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。5.對(duì)某些兒童產(chǎn)
車載藍(lán)牙適配器CE認(rèn)證EN60595測(cè)試實(shí)驗(yàn)室
現(xiàn)在證書(shū)基本分3種1 帶有公告號(hào)(NB)的證書(shū),這個(gè)為歐盟直屬公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書(shū),這個(gè)證書(shū)有效性毋庸置疑,公告機(jī)構(gòu)每年都會(huì)受到歐盟那里的審查,每年都會(huì)繳費(fèi)給歐盟總部和所屬國(guó)家,所以這個(gè)證書(shū)真實(shí)有效,但是相當(dāng)對(duì)來(lái)說(shuō)價(jià)格較為高,一般來(lái)說(shuō)用于長(zhǎng)期出口的企業(yè)來(lái)用。這個(gè)大概2000多家可以在歐盟官網(wǎng)上查詢。?這里面有公告機(jī)構(gòu),公告號(hào)(1--2300)每個(gè)公告機(jī)構(gòu)有自己的職責(zé),比如那個(gè)機(jī)構(gòu)可以頒發(fā)機(jī)
美國(guó)FDA認(rèn)證 洗手液 消毒液申請(qǐng)做FDA認(rèn)證 需要多少錢
洗手液FDA注冊(cè)申請(qǐng)周期多久?一、FDA認(rèn)證簡(jiǎn)介:美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。二、作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證職責(zé)確保食品(除了美國(guó)農(nóng)業(yè)部規(guī)定的禽類,禽類和一些蛋制品以外的食物除外)是安全,衛(wèi)生,衛(wèi)生和貼標(biāo)的保護(hù)公眾 健康的; 確保用
CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
聯(lián)系人: 楊海萍
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冷氣扇出口美國(guó)上亞馬遜和TEMU需要UL507測(cè)試報(bào)告
戶外激光燈 園林燈 氛圍投影燈CE認(rèn)證 FCC認(rèn)證 Rohs認(rèn)證 UL測(cè)試報(bào)告
電動(dòng)滑板車和電動(dòng)自行車較新標(biāo)準(zhǔn)CE-EN17128和EN15194
亞馬遜要求加拿大站點(diǎn)SOR認(rèn)證的兒童產(chǎn)品
應(yīng)急燈澳大利亞AS2293.3如何辦理
UL測(cè)試報(bào)告UL588季節(jié)性和裝飾性照明用品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
UL測(cè)試報(bào)告UL588季節(jié)性和裝飾性照明用品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 周期?
風(fēng)扇等品類需求暴漲電風(fēng)扇UL 507測(cè)試報(bào)告CE認(rèn)證
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