詞條
詞條說(shuō)明
LED燈做CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售 ,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場(chǎng)上自由 流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《
重慶市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
武漢市做ISO9001檢測(cè)機(jī)構(gòu)還在為投標(biāo)沒有ISO證書著急嗎? 還在為參與國(guó)家項(xiàng)目急需ISO證書時(shí)間上來(lái)不擔(dān)憂嗎? 希望您在需要認(rèn)證的時(shí)候會(huì)想起我,我一直到都在。。。 ISO是什么? ISO: 即**標(biāo)準(zhǔn)化組織(International Organization for Standardization) 的英文簡(jiǎn)稱,成立于1947年2月23日,是世界上的非**性**標(biāo)準(zhǔn)化組織。 ISO體系包括哪
什么是CE認(rèn)證 辦理CE認(rèn)證注意事項(xiàng)
什么是CE認(rèn)證 辦理CE認(rèn)證注意事項(xiàng) 相信有出口貿(mào)易的企業(yè)都對(duì)產(chǎn)品認(rèn)證有一定的了解,每一個(gè)國(guó)家都有相應(yīng)的法規(guī)來(lái)進(jìn)行規(guī)范,拿歐盟來(lái)說(shuō),如果生產(chǎn)商想要將產(chǎn)品通往歐盟的任何一個(gè)國(guó)家,都必須為產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證,只有根據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)認(rèn)證后,產(chǎn)品才能通往歐盟,并且在歐盟市場(chǎng)上進(jìn)行銷售。CE認(rèn)證是產(chǎn)品通往歐盟國(guó)家的通行證,它是只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)
聯(lián)系人: 曹穎
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