江蘇 REACH法規(guī)檢測分析

    江蘇 REACH法規(guī)檢測分析:

       REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項(xiàng)法規(guī),成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系,涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì),要求年生產(chǎn)量或進(jìn)口量達(dá)到或**過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學(xué)物質(zhì)都要進(jìn)行注冊,以提供相關(guān)的使用安全性信息。REACH幾乎涉及了所有(除食品、藥品、農(nóng)藥)出口到歐盟的產(chǎn)品。

    根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:
    致癌,致突變或毒性(CMR的)繁殖;
    具有持久性,生物累積的和有毒的;
    非常持久和生物累積(vPvBs);
    認(rèn)真和/或?qū)Νh(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害,破壞荷爾蒙系統(tǒng)的物質(zhì);
    一個(gè)會員國主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案,已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個(gè)鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個(gè)確定的物質(zhì),然后將這些視為授權(quán)的候選人名單(SVHC候選清單)。
    授權(quán),并從候選人名單中的一些物質(zhì),將**列入附件XIV(SVHC的授權(quán)清單)。授權(quán)名單的物質(zhì),不會被允許使用,投放市場后,要設(shè)置的,除非該公司被授予授權(quán)之日起或進(jìn)口到歐盟的。
    物質(zhì)SVHC候選清單上有144個(gè)和22個(gè)物質(zhì)SVHC的授權(quán)名單(2013年4月7日較新)。
    2013年較新物質(zhì)清單有144項(xiàng)有害化學(xué)物質(zhì)。
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    質(zhì)檢報(bào)告簡介:質(zhì)檢報(bào)告主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)書面證明。經(jīng)過對產(chǎn)品和設(shè)備的質(zhì)量檢測得出結(jié)果,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。檢測報(bào)告內(nèi)容包含品牌名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號和各類產(chǎn)品所必須的各類檢測項(xiàng)。入駐電商平臺、實(shí)體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報(bào)告報(bào)告,包括在CCC認(rèn)證

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