激光手電筒FDA證書注冊流程

時間：2020-01-05

激光手電筒FDA證書注冊流程

FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊，獲得注冊號碼
FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別
分別注冊
1.食品FDA注冊食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。
一個是食品做FDA不需要交美金年費
二是每偶數(shù)年進行一次較新
三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械和藥品不一樣的
是包含了注冊以及美國代理人服務(wù)的周期是款項3-5個工作日內(nèi)，需要配合填寫一份申請表,其他都是我們操作的
2.醫(yī)療器械FDA注冊：
包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個部分。
注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA上查詢到相關(guān)信息。
包括兩個方面，一個是美國收取的FDA年費，這個以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續(xù)交下一年的年費，以維持FDA注冊的有效性，年費的金額每年也都不一樣。
另一個是收取的代理（是包含了公司登記，產(chǎn)品注冊，美國代理人）。
注冊成功后會有三個號碼：醫(yī)療器械設(shè)施登記號Registration or FEI Number ；產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator Number 和產(chǎn)品注冊號碼listing Number先會有產(chǎn)權(quán)人識別號Owner/Operator產(chǎn)品注冊號碼 Number和listing Number直接可以清關(guān)的登記過，但還沒有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施登記號”的設(shè)施，可以臨時以這個號碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號” 用于出口報關(guān)。Registration or FEI Number 是需要等FDA分配的
3.化妝品注冊：FDA化妝品注冊包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家注冊和化妝品成分聲明；
辦理流程：填寫FDA化妝品企業(yè)申請表含產(chǎn)品成分為
企業(yè)申請FDA化妝品企業(yè)注冊查詢化妝品成分代碼向FDA遞交化妝品成分注冊申請，等待人工批復(fù)注冊成功可獲得FDA注冊號碼（和食品類似需要到后臺查看，無法直接查詢）
4.食品接觸材質(zhì)FDA：
第一步：按照FDA標準做檢測，會獲得檢測報告
*二部：拿到檢測報告后，我們會作為貴司的美國代理人，到FDA數(shù)據(jù)庫，核對相對應(yīng)的標準是否滿足FDA的相關(guān)要求。然后出符合性證書的,終會獲得FDA符合性證書。
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詞條
詞條說明
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