激光切割機(jī)FDA認(rèn)證流程

時間：2020-01-05作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：180

激光切割機(jī)FDA認(rèn)證流程

目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，較近一段時間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。
FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備
(a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱;
(b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等;
(c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;
(d)零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱，對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q。
(e)電性能：對于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表;
(f)結(jié)構(gòu)圖：對于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等;
(g)產(chǎn)品的照片、使用說明、*等項或安裝說明等。如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。
FDA認(rèn)證流程
1.提交申請表，樣品及相關(guān)資料;
2.測試，出具報告;
3.遞交至 FDA審核;
4.審核通過發(fā)號，發(fā)證。
激光器的*級別分類：一般分為4級。
ClassⅠ:低輸出激光(功率小于0.4mW)。基本不會對眼睛產(chǎn)生危害，可以保證設(shè)計上的*，不必特別管理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光(功率0.4mW-1mW)，通常1mW以下的激光，會導(dǎo)致暈眩無法思考，用閉合眼睛來保護(hù)，一般即可*癥狀。不要直接在光束內(nèi)觀察，也不要用小于1mw的激光直接照射別人的眼睛，避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察ClassⅡ的激光。
       Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級： Class ⅢA級為可見光的連續(xù)激光，輸出為1-5mW的激光束，避免用遠(yuǎn)望設(shè)備觀察I激 光，這樣可能增大危險，同Class Ⅱ一樣，不要直接在光束內(nèi)觀察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
Class ⅢB級為5-500mW的連續(xù)激光，直接在光束內(nèi)觀察有危險，也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛，這樣危險會較大。 ClassⅣ級為高輸出連續(xù)激光(大于500mW)，高過*三級，有火災(zāi)的危險，擴(kuò)散反射也有危險，尤其值得注意。孩童請避免直接觀看此類激光。
總結(jié)：Class Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ級別的產(chǎn)品有一定的危害性，請在指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用，孩童得較加注意，請在家長或其它有監(jiān)護(hù)能力的監(jiān)護(hù)下使用。
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