ROHS3.0 EU/2015/863 較新指令強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間?

    ROHS3.0是什么?什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?較新指令EU/2015/863哪里可以做?

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    ROHS3.0是歐盟的強(qiáng)制化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目,ROHS3.0強(qiáng)制時(shí)間是2019.7.22.

    RoHS 3.0(歐盟指令2015/863)增加了*11類(**)產(chǎn)品,并添加了四種新的限用物質(zhì) - 所有鄰苯二甲酸鹽,四種鄰苯二甲酸鹽主要用作絕緣增塑劑,并列入SVHC(高度關(guān)注物質(zhì))的REACH清單。因此,RoHS 3的擴(kuò)展清單如下:
    鎘(0.01%)
    鉛(0.1%)
    汞(0.1%)
    六價(jià)鉻(0.1%)
    多溴聯(lián)苯(PBB)(0.1%)
    多溴聯(lián)苯醚(PBDE)(0.1%)
    鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) (0.1%)
    鄰苯二甲酸丁基芐酯(BBP)(0.1%)
    鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)(0.1%)
    鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(0.1%)

    免除延期:值得注意的是,醫(yī)療器械的延長(zhǎng)期為兩年,符合RoHS 3標(biāo)準(zhǔn):
    “自2021年7月22日起,DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制將適用于醫(yī)療器械,包括體外醫(yī)療器械,以及監(jiān)測(cè)和控制儀器,包括工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器?!?br style="white-space:normal;" />*11類產(chǎn)品包括其他類別未涵蓋的所有其他電子和電氣設(shè)備。包括兩輪車輛,電子尼古丁輸送系統(tǒng)(ENDS),如電子香 煙,大  麻蒸發(fā)器和vape筆。還包括工作電壓**250V的電纜。
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  • 什么是FDA?什么產(chǎn)品需要做FDA?

    ? ? ??什么是FDA?FDA測(cè)試和注冊(cè)有什么不一樣?? ? ??FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生 物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)

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