87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

時(shí)間：2013-01-08作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：153

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 藥品制造環(huán)境的控制要求

  ? 藥品制造環(huán)境的控制要求? 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度????? 級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)??????? 應(yīng)符合規(guī)定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對(duì)

• 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法

  ? 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法 在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由有資質(zhì)的**人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證，以檢查其是否符合地區(qū)及**的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)喝生物學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面，其中： 安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評(píng)估應(yīng)該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過濾

• 103.0高效過濾器DOP檢漏法

  ? 103.0*過濾器DOP檢漏法 關(guān)鍵詞 *過濾器 DOP檢漏 PAO發(fā)生器 光度計(jì) ?*過濾器DOP檢漏法---在制藥企業(yè)中的應(yīng)用 摘要:本文介紹了制藥企業(yè)*過濾器DOP檢漏的原來、檢測(cè)方法、結(jié)果判斷及處理、 檢漏周期等內(nèi)容，并對(duì)DOP檢漏及其標(biāo)準(zhǔn)間的差別的有關(guān)問題進(jìn)行探討。 ?*過濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9

• 超凈工作臺(tái)廠家/超凈工作臺(tái)選型指南/不銹鋼超凈工作臺(tái)/實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)

  ? **凈工作臺(tái)廠家/**凈工作臺(tái)選型指南/不銹鋼**凈工作臺(tái)/實(shí)驗(yàn)室**凈工作臺(tái) 廣泛應(yīng)用于需要局部?jī)艋膶?shí)驗(yàn)室、生物制藥、光電產(chǎn)業(yè)、微電子、硬盤制造等領(lǐng)域。水平流潔凈工作臺(tái)具有高潔凈度、可連接成裝配生產(chǎn)線、低噪聲、可移動(dòng)等優(yōu)點(diǎn)。 ???我司生產(chǎn)的**凈工作臺(tái)有：垂直潔凈工作臺(tái) 水平**凈工作臺(tái) 生物醫(yī)藥工作臺(tái) 不銹鋼凈化工作臺(tái) 潔凈室**凈實(shí)驗(yàn)臺(tái)光電子行業(yè)無塵流水線等