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時間：2023-01-02

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上，將試驗藥物用于較大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是**作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗物和安慰劑（不含活性物質）或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結果應當具有可重復性。可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產地清除物，使得他們對不良反應的耐受性較差，所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動力學性質等特點，因此在決定藥物應用于兒童人群時，權衡和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴重又沒有其他方法，美國食品與管理允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚明確規(guī)定。
一般選擇病例數(shù)：不少于300例。
Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察和不良應（注意**不良應）。
一般選擇病例數(shù)：不少于2000例。

福意聯(lián)恒溫箱10℃/15℃/20℃/25℃/30℃用途：

醫(yī)療冷品的業(yè)設備，也可用于儲存生物制品，適用于、制藥廠、、站、衛(wèi)生所

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